Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumundan yapılan açıklamada, Dünya Sıhhat Örgütü ve Sıhhat Bakanlığı tarafından bulaşıcı hastalıklar kapsamında kabul edilen ve halk sıhhatini önemli olarak tehdit eden Kovid-19 pandemisiyle uğraş kapsamında kullanılması planlanan “Coronavac 600 SU/0.5 ml IM Enjeksiyon Süspansiyon İçeren Flakon” isimli aşının, halka süratli erişiminin sağlanması için Acil Kullanım Onayı kapsamında değerlendirildiği belirtildi.
Açıklamada, şunlar kaydedildi:
“Bu kapsamda bilimsel datalar değerlendirilirken, bir yandan da ülkemize ulaşan numuneler kurumumuz laboratuvarlarında 14 gün boyunca incelenmiştir.
Bilimsel değerlendirmeler ve incelemeler sonucunda, Sıhhat Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumunca ilgili aşı için Acil Kullanım Onayı verilmiştir.”
Cumhuriyet
